La ANMAT frenó preventivamente la producción del laboratorio Beta S.A. tras detectar irregularidades graves en una planta en La Rioja. También prohibió la comercialización de diez lotes del medicamento Exotran (Mesalazina 500 mg).

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió de manera preventiva las actividades productivas del laboratorio Beta S.A., y ordenó la prohibición de venta en todo el país de varios lotes del medicamento Exotran (Mesalazina 500 mg). La decisión se tomó tras una inspección realizada en la provincia de La Rioja.

Según la Disposición 7254/25 publicada en el Boletín Oficial, se detectaron fallas críticas en la gestión de calidad, el control de materias primas, los ensayos de laboratorio y los procesos de fabricación. La inspección también reveló problemas en la trazabilidad y documentación de los productos.

Los lotes afectados del medicamento Exotran tienen fechas de vencimiento que van desde julio de 2025 hasta mayo de 2027. Uno de ellos, el lote 66087, había sido denunciado previamente por posibles desvíos de calidad.

Además, se identificaron incumplimientos por parte del proveedor de principios activos, una empresa china que no cumple con normas internacionales de calidad ni presenta la documentación técnica requerida. La ANMAT indicó que las medidas continuarán vigentes hasta que el laboratorio implemente y valide las correcciones necesarias.